Благо твори: помогите спасти Оливию

0
47

Жизнь нашей маленькой девочки под угрозой. Наша дочь может не увидеть будущего из-за онкологии, с которой мы ведем борьбу с самого детства.

Здравствуйте, мы – самая обычная семья из города Минска. В 2017 году мы стали счастливыми родителями. 14 декабря, в день рождения своего папы, на свет появилась наша любимая доченька Оливия. Мы радовались каждому дню, не представляя, какое испытание ждет нашу крошку. Наша девочка росла доброй, милой улыбашкой и самое главное здоровой.

  Ей было полтора года, когда я стала замечать, что, что-то не так. Еще не научившись говорить, она смогла объяснить, что у неё болят ножки, а иногда после того, как я держала ее на руках она и вовсе не могла стоять, кричала, что ей больно. Я обратилась в детскую поликлинику, но там ничего не добилась. Потом начались частые простуды и скачки температуры. Врачи детской поликлиники успокаивали, что все симптомы от прорезывания зубов. Спустя 2 месяца появилась слабость, ребенок стал вялым, мою жизнерадостную доченьку невозможно было узнать. На теле появлялись красно-синие пятнышки, как будто лопнул сосудик их становилось все больше и больше. Я настояла на всевозможных анализах и через пару часов раздался самый страшный звонок в моей жизни из поликлиники, а дальше все, как в страшном сне…

В онкоцентре в Боровлянах Оливию полностью обследовали. Громом среди белого дня прозвучал диагноз: В – лимфобластный лейкоз из клеток предшественников. Надежда на то, что это не рак не оправдалась. Вся наша счастливая жизнь превратилась в ежедневный страх, будущее перестало существовать… Осталось лишь жуткое настоящее, полное слез, безысходности и мучений. Реальность состояла из больницы, химии, выпадающих светлых кудряшек, болезненных процедур и постоянного страха. Моя девочка почти перестала ходить. Мне не хотелось верить, что это происходит с нашей маленькой любимой доченькой.

Спустя 2 года тяжелого лечения мы услышали долгожданные слова «ремиссия, болезнь ушла». У нас были только светлые мысли и счастливые планы на будущее.  Но через полгода болезнь вернулась….

Март 2022 года снова принес в нашу семью ужас, но я была уверена, что и в этот раз мы победим! Так и случилось, доченька снова вышла в ремиссию и следующим этапом была трансплантация костного мозга от неродственного донора, к поискам которого подключились тысячи людей! Наконец-то был найден донор в Германии. Радость от успеха сменило отчаяние, донор в ближайшие месяцы не сможет нам помочь. Потеряв слишком много времени болезнь вернулась в третий раз… Мы не успели!

Я измотана… От страха и бессилия я просто не могла говорить… Мы боялись представить и подумать, что будет дальше. Наша девочка, наше солнышко оказалась в том страшном проценте деток, у которых выживаемость 10-20%. Чтобы выйти в стойкую ремиссию малышке необходима CAR-T терапия и пересадка костного мозга. В Беларуси CAR-T на стадии испытаний, его провели только 9 детям и есть летальные исходы. Оливушке дают совсем неутешительные прогнозы. Так как у нас эта терапия на стадии изучения и также отсутствуют качественные препараты в нужном количестве. С учетом истории нашей малышки, риски очень велики, и мы не имеем права на такой шаг.

Когда перед нами, родителями, стоит выбор, где есть более высокий уровень медицины и есть доступ к любым лекарствам, а также своя большая донорская база и не нужно долго искать донора, мы, конечно, выбираем лучшее, отчаявшись и решившись на огромный сбор. Мы сейчас не можем рисковать и ждать, ведь лечение здесь нам не помогло войти в стойкую ремиссию. Два рецидива — это очень плохо.

Изучив информацию о CAR-T терапии заграницей мы узнали, что в Израиле эта процедура уже проведена большому количеству детей и проверена временем, имеет хорошие результаты у пациентов. Мы обратились в клинику SHEBA (Израиль), которая специализируется на лечении лейкоза, где согласились принять нас на лечение, но сумма необходимая для спасения ребенка повергла нас в шок! Нам была выставлена смета, в которой расписано предположительное лечение от обследования при поступлении, CAR-T терапия и трансплантация костного мозга, с учетом подбора донора. Предварительная сумма по сбору составила 434000 $, с учетом дополнительных расходов на перелет, проживание и оформление документов. Это огромная сумма для простой семьи. Но выхода у нас нет, ведь это шанс для нашей девочки сохранить жизнь.

Мы планируем вылетать с 25 по 30 июля и к этому времени у нас уже должен быть депозит 100000$, чтобы попасть в клинику SHEBA (Израиль)! У нас есть всего 3 недели! Сейчас Оливия прошла блок химиотерапии, которая, по мнению врачей Израиля, скорее всего не поможет войти в ремиссию. И поэтому они предлагают другой способ лечения. После восстановления и обследования нам нужно сразу уехать в Израиль, чтобы там пройти обследование и продолжить лечение!

Наш сбор будет проходить в несколько этапов. Наша первая цель – 112500 $ на депозит с учетом доп. расходов. После того как Оливия попадет в клинику и пройдет обследование и лечение, мы продолжим сбор на трансплантацию костного мозга и CAR-T терапию. К тому времени врачи определятся с видом ТКМ, и мы будем знать точную сумму сбора для 2 этапа.

Я готова упасть перед каждым на колени и умолять о помощи в сборе необходимой суммы. Прошу, помогите спасти наше маленькое, любимое солнышко, подарите ей шанс на жизнь. Она наш воздух, наш луч света, без нее наша жизнь не имеет смысла.

Оливия находится под опекой Социально – благотворительного учреждения «KinderVita» https://kindervita.by/

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:

Пополнить БАЛАНС МТС +375 (29) 255-19-19
Услуга МТС “поделись балансом” *363*375292551919*сумма#вызов

Для абонентов МТС, набрать на телефоне *222*34#вызов —» в появившемся окне ввести «1». С баланса спишется 2 рубля.

Через систему расчетов ЕРИП:
Платежи > Благотворительность, общественные объединения > Помощь детям, взрослым > КиндерВита
Код услуги в ЕРИП: 4764221 (в первой графе ФИО, указать “Оливии”)

Карта Беларусбанк МИР
9112 3801 7215 3563 до 05/27  Имя пользователя: HANNA SIADUN

Путь пополнения карты через систему ЕРИП (!!БЕЗ КОМИССИИ)—» БАНКИ, НКФО —»БЕЛАРУСБАНК—»ПОПОЛНЕНИЕ СЧЁТА—»№СЧЁТА BY58AKBB30140001979390070000—»СУММА

Быстрый платёж на сайте фонда: https://kindervita.by/rekvizity_sbor

Карта Сбербанк России
 5469 3801 0588 4950   Kurulenka Volga А. (на доверенное лицо)

PayPal: Paypal.me/NadiaHelp (Надежда Манцевич – доверенное лицо)

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ СЧЕТА в ОАО “Беларусбанк” УНП 100325912 БИК AKBBBY2X
Счета открыты в отделении 511/424 – г. Минск, ул. Ангарская, д. 40 на имя Седун Анна Николаевна

Транзитный счёт
BY28AKBB38193821000170000000

В белорусских рублях
BY53AKBB31340000012820070000

В евро
BY18AKBB31342000006050070000

В российских рублях
BY06AKBB31343000005830070000 В долларах США
BY25AKBB31341000006920070000

Отчёт о поступлениях: https://vk.com/topic-204431301_49267727

Сбор ведёт KinderVita в социальных сетях:

В Facebook: https://www.facebook.com/KinderVita1/
В ВКонтакте: https://vk.com/kinder_vita
В Одноклассниках: https://ok.ru/group/54253297795314
В Instagram: https://instagram.com/kinder_help
В Telegram: https://t.me/kindervita
В Вайбер:
https://invite.viber.com/?g2=AQBJ9D0ySuhLF0y%2BuAIKivpTcsGWBamhz5zudkM655x3vkDdICu3VIHC8sA7zHBF


                                                                                        С надеждой на Вашу помощь мама Оливии.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Like
Like Love Haha Wow Sad Angry

Добавить комментарий

Войти с помощью: