В редакцию «Светлае жыццё» обратилась Елена Антихевич из Мстиславля с просьбой о помощи. У её сына Романа, тяжёлое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия первого типа.
Дети с таким заболеванием лишаются возможности двигаться, сидеть, глотать, дышать. Малыши, у которых заболевание проявилось в младенчестве, без лечения не доживают до двух лет.
Учитывая тяжелую степень и стремительное развитие заболевания, мама решила лечить сына самым дорогим препаратом в мире – Zolgensma. Его стоимость два миллиона долларов.
Срочность сбора состоит в том, что препарат применяется у детей до 2 лет или до 21 кг. Поэтому у Ромы очень мало времени для получения спасательного лекарства.
Елена не может ждать. Сумма неподъёмная для матери, страх потерять ребёнка доводит до отчаяния.
Есть несколько способов помочь мальчику:
Пополнить баланс номера телефона МТС 8 (029) 258-38-17
Поделиться балансом *375292583817*сумма#
- Беларусбанк: благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 721 — г.Мстиславль, ул.Интернациональная, 24; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
- белорусские рубли BY62AKBB31340000007770070000
- доллары США BY30AKBB31341000004330070000
- Транзитный счёт: BY57AKBB38193821000280000000
